Просмотр исходного текста страницы Всемирный день ДНК

{{Карточка события|личность=|год начала=2003|провозглашён=Палатами Конгресса США|день/месяц=25 апреля|день/месяц1=|text=
== Всемирный день ДНК: история праздника ==
Международный день ДНК отмечают 25 апреля. Журнал Nature в этот день в 1953 году опубликовал статьи Ф. Крика, Дж. Уотсона и их коллег об открытии молекулярной структуры ДНК. Цитата: «Эта структура несет новые функции, представляющие значительный биологический интерес». За свое открытие Уотсон и Крик были награждены в 1962 году Нобелевской премией по физиологии и медицине. Награду они разделили с Морисом Уилкинсом. О завершении проекта «Геном человека» объявили ровно через 50 лет – 25 апреля 2003 года. Тогда же впервые отпраздновали День ДНК.
== Что такое ДНК ==
Двойная спираль (лестница ДНК) находится внутри каждой клетки. Она содержит своеобразную генетическую инструкцию для создания любого организма. ДНК делает нас людьми. Этот генетический план внутри клеток в значительной степени определяет внешний вид человека и функционирование его организма. Так как ДНК передается от одного поколения к другому, тот же самый код сохраняет наследственную информацию. 
== Структура ДНК ==
Молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты содержит четыре вида нуклеотидных оснований. Эти химические единицы (аденин, тимин, гуанин, цитозин) прописаны в коде миллиарды раз. Порядок, в котором они сгруппированы по сегментам ДНК, называемых генами, определяет многие из ключевых биологических особенностей организма. В общей сложности геном человека состоит из 20000–25000 генов, аккуратно «упакованных» в 23 пары хромосом. Определение последовательности нуклеотидов – основная задача проекта «Геном человека», завершившегося в 2003 году.
== Генетика на страже здоровья ==
Генетика – гарант здорового будущего. Ее изучение лежит в основе избавления от потенциально излечимых болезней и дает возможность заранее «просчитать» вероятность их возникновения. Генетические мутации и аномалии, вызывающие болезни, в совокупности с образом жизни, факторами окружающей среды, способствуют повышенной восприимчивости, увеличивая риск заболевания. Генетическое секвенирование позволяет ученым определить эти «горячие точки». Часто причины болезни настолько многочисленны и сложны, что их разгадка требует декодирования единичных нуклеотидные полиморфизмов. Это позволяет ученым исследовать причины заболевания не только в отдельных генах, но и во всем геноме человека. Генетика, выявляя факторы риска, помогает людям «подстраховаться», чтобы избежать многих болезней. Изменение образа жизни, другие ограничения помогут сохранить здоровье.}}