Всемирный день ДНК

Карточка события
Всемирный день ДНК
Провозглашёно	Палатами Конгресса США
Отмечается	21 год, c 2003 года
Дата события	25 апреля

Всемирный день ДНК: история праздника

Международный день ДНК отмечают 25 апреля. Журнал Nature в этот день в 1953 году опубликовал статьи Ф. Крика, Дж. Уотсона и их коллег об открытии молекулярной структуры ДНК. Цитата: «Эта структура несет новые функции, представляющие значительный биологический интерес». За свое открытие Уотсон и Крик были награждены в 1962 году Нобелевской премией по физиологии и медицине. Награду они разделили с Морисом Уилкинсом. О завершении проекта «Геном человека» объявили ровно через 50 лет – 25 апреля 2003 года. Тогда же впервые отпраздновали День ДНК.

Что такое ДНК

Двойная спираль (лестница ДНК) находится внутри каждой клетки. Она содержит своеобразную генетическую инструкцию для создания любого организма. ДНК делает нас людьми. Этот генетический план внутри клеток в значительной степени определяет внешний вид человека и функционирование его организма. Так как ДНК передается от одного поколения к другому, тот же самый код сохраняет наследственную информацию.

Структура ДНК

Молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты содержит четыре вида нуклеотидных оснований. Эти химические единицы (аденин, тимин, гуанин, цитозин) прописаны в коде миллиарды раз. Порядок, в котором они сгруппированы по сегментам ДНК, называемых генами, определяет многие из ключевых биологических особенностей организма. В общей сложности геном человека состоит из 20000–25000 генов, аккуратно «упакованных» в 23 пары хромосом. Определение последовательности нуклеотидов – основная задача проекта «Геном человека», завершившегося в 2003 году.

Генетика на страже здоровья

Генетика – гарант здорового будущего. Ее изучение лежит в основе избавления от потенциально излечимых болезней и дает возможность заранее «просчитать» вероятность их возникновения. Генетические мутации и аномалии, вызывающие болезни, в совокупности с образом жизни, факторами окружающей среды, способствуют повышенной восприимчивости, увеличивая риск заболевания. Генетическое секвенирование позволяет ученым определить эти «горячие точки». Часто причины болезни настолько многочисленны и сложны, что их разгадка требует декодирования единичных нуклеотидные полиморфизмов. Это позволяет ученым исследовать причины заболевания не только в отдельных генах, но и во всем геноме человека. Генетика, выявляя факторы риска, помогает людям «подстраховаться», чтобы избежать многих болезней. Изменение образа жизни, другие ограничения помогут сохранить здоровье.