Коллагеноз

В зависимости от этиологии недуга, коллагенозы подразделяются на приобретенные и наследственные. В группу коллагенозов включаются:

• болезни суставов (микрокристаллические, псориатические, реактивные и ревматоидные артриты, остеоартроз, анкилозирующий спондилит и пр.);
• системные васкулиты (например, микроскопический полиангиит, пурпура Шенлейна-Геноха и узелковый периартериит);
• диффузные недуги соединительной ткани (к примеру, системная склеродермия, синдром Шарпа, системная красная волчанка)

Наследственные типы коллагенозов обуславливаются системными нарушениями структуры коллагена, сопутствующими обменными нарушениями, а также дефицитом компонентов иммунной системы. При приобретенных коллагенозах почти невозможно точно определить причину патологии, что послужило импульсом для возникновения дискуссий о целесообразности выделения данной подгруппы заболеваний. Однако существует множество факторов, провоцирующих появление коллагеноза, среди них:

• инфекционные заболевания;
• нарушения гормонального фона;
• неблагоприятное влияние факторов внешней среды.

Косвенными механизмами, способствующими развитию симптомов коллагеноза являются психоэмоциональные стрессы, прием определенных медикаментозных препаратов, гиперинсоляция; у детей недуг может развиваться после осуществления вакцинации.

Каждое заболевание из группы коллагенозов отличается специфичностью симптомов. При этом выделяются общие признаки, характерные для любых типов этой патологии - интермиттирующее (эпизодическое) течение с присутствием периодов ремиссий и обострений, а также с одновременным прогрессированием патологических изменений.

Период обострения обычно характеризуется выраженным лихорадочным синдромом с проявлениями озноба и потоотделения. У пациентов угнетается настроение и возникает сильная слабость. Характерными проявлениями недуга являются ноющие боли в участке суставов, нарушения двигательной функции суставов, миалгия разнообразной локализации. Поскольку соединительная ткань присутствует во всех органах, при патологии возникают такие дегенеративные изменения, как кардиосклероз и микрокардиодистрофия, пневмосклероз легких, амилоидная дистрофия почек.

Неспецифическим проявлением недуга является поражение ЖКТ (функциональная диспепсия, абдоминальный болевой синдром, желудочно-кишечные кровотечения).

Диагноз коллагеноза устанавливается на основании анализа данных анамнеза и результатов лабораторной диагностики (определения в крови неспецифических маркеров воспаления, а также иммунологических маркеров). При коллагенозе также могут применяться: рентгенография, магнитно-резонансная томография, УЗ-диагностика, компьютерная томография.

Часто лицам с коллагенозом требуется сложная пожизненная терапия. Специфика лечения варьируется зависимо от конкретного вида патологии. Могут применяться НПВП, глюкокортикостероиды, блокаторы ФНО-α, методы экстракорпоральной детоксикации (гемосорбция, плазмаферез). Во время ремиссии могут быть рекомендованы физиотерапевтические методики (лечебная физкультура, ультразвук, магнитотерапия и пр.) Пациентам нужно соблюдать правила режима питания и труда, избегать гипотермии и гиперинсоляции. При отсутствии надлежащей терапии возможен летальный исход вследствие присоединения интеркуррентной инфекции, возникновения дыхательной, сердечно-сосудистой или почечной недостаточности.